Begrijpt u iets niet?

In de begrippen index kunt u meer uitleg vinden over bepaalde begrippen die u op deze website tegenkomt.

Begrippen index

Immunotherapie bij longkanker

Jaarlijks wordt bij ongeveer 12.000 mensen in Nederland longkanker vastgesteld. Bij ongeveer 10.000 van deze patiënten betreft het niet-kleincellig longkanker (NSCLC). Wetenschappelijk onderzoek toont aan dat het immuunsysteem in staat is om longkankercellen te vernietigen. Immunotherapie kan het immuunsysteem hierin versterken.

Niet-kleincellige longkanker

Niet-kleincellig longkanker wordt gekenmerkt door vrij grote cellen. In vergelijking met kleincellig longkanker zaaien deze celtypen zich relatief langzaam uit door het lichaam. Dit gebeurt via de lymfebanen naar de lymfeknopen en via de bloedbaan naar verschillende organen. In welk stadium van de tumorgroei dit precies gebeurt, is niet duidelijk. Het kan al zijn gebeurd voordat de tumor klachten veroorzaakt.

Een deel van de patiënten met niet-kleincellige longkanker kan worden geholpen door middel van een operatie. Naast een operatie zijn er nog andere behandelopties zoals bestraling, chemotherapie en doelgerichte therapie. Lees hier meer informatie over behandelingen bij kanker. Voor patiënten met uitzaaiingen is er sinds mei 2016 immunotherapie beschikbaar gekomen.

Immunotherapie bij longkanker

De mechanismen waardoor longkankercellen kunnen ontsnappen aan het immuunsysteem krijgen steeds meer belangstelling.1,2 Een duidelijke focus bij wetenschappelijk onderzoek is inzicht verkrijgen in hoe het immuunsysteem kan worden ondersteund om ontsnapping van de longkankercellen aan het immuunsysteem te vermijden.3,4 Immunotherapie kan hierbij een rol spelen. Immunotherapie kan bijdragen aan het herstel van het natuurlijke vermogen van het lichaam om longkanker te herkennen en te bestrijden.

Klinisch onderzoek met patiënten toont aan dat het immuunsysteem een belangrijke invloed kan hebben op tumorcontrole bij longkanker.5-8

Ervaring met immunotherapie bij longkanker

Referenties

  1. Pardoll DM. The blockade of immune checkpoints in cancer immunotherapy. Nat Rev Cancer. 2012;11:252-264
  2. Mellman I, Coukos G, Dranoff G. Cancer immunotherapy comes of age. Nature. 2011;480:480-489.
  3. Brahmer JR, Tykodi SS, Chow LQM, et al. Safety and activity of anti-PD-L1 antibody in patients with advanced cancer. N Engl J Med. 2012;366:2455-2465.
  4. Topalian SL, Hodi FS, Brahmer JR, et al. Safety, activity, and immune correlates of anti-PD-1 antibody in cancer. N Engl J Med. 2012;366:2443-2454
  5. Dieu-Nosjean MC, Antoine M, Danel C, et al. Long-term survival for patients with non-small-cell lung cancer with intratumoral lymphoid structures. J Clin Oncol. 2008;26:4410-4417.
  6. Zhuang X, Xia X, Wang Z, et al. A high number of CD8+ T cells infiltrated in NSCLC tissues is associated with a favorable prognosis. Appl Immunohistochem Mol Morphol. 2010;18:24-28.
  7. Shimizu K, Nakata M, Hirami Y, et al. Tumor-infiltrating Foxp3+ regulatory T cells are correlated with cyclooxygenase-2 expression and are associated with recurrence in resected non-small-cell lung cancer. J Thorac Oncol. 2010;5:585-590.
  8. Al-Shibi KI, Donnem T, Al-Saad S, et al. Prognostic effect of epithelial and stromal lymphocyte infiltration in non-small-cell lung cancer. Clin Cancer Res. 2008;14:5220-5227.